Prenatalni probir tijekom trudnoće u prvom, drugom i trećem tromjesečju

Tijekom trudnoće, stručnjaci prate razvoj dječjeg fetusa. U to je pomoglo prenatalni pregled – kompleks istraživanja, omogućujući otkrivanje patologije

Tijekom trudnoće možete naučiti o pravom razvoju djeteta koristeći prenatalni biokemijski pregled. Moderna metoda istraživanja omogućuje otkrivanje patologije ranog mandata svog razvoja i poduzimanje mjera usmjerenih na rješavanje problema.

Predatak probira se provodi u različito vrijeme trudnoće, to je apsolutno sigurna, bezbolna i vrlo učinkovita metoda. 

Značajke studije

Prenatalna (prenatalna) biokemijska provjera preporučuje se za žene kako bi se pravovremeno otkrilo anomalije kromosomalne i genske izvođenja. Tehnika uključuje trostruki ultrazvuk i biokemijsku krvnu test.

U opstetrici i ginekologiji pod konceptom «probiranje» Stručnjaci podrazumijevaju sigurne masovne studije, čija je svrha identificirati rizik od intrauterinih abnormalnosti. 

Tehnika se sastoji od takvih studija:

• Ultrazvuk fetusa;
• Biokemijske krvne testove koji nam omogućuju da odredimo razvoj patologije, jer se sastav specifičnih krvnih tvari u ovom slučaju značajno mijenja. 

Treba biti poznato da prvi prenatalni pregled i sve naknadno ne dopuštaju stručnjacima da se dijagnosticiraju, to vam omogućuje da identificirate trudnice s povećanim rizikom od razvoja patologija. Da biste odredili točnu dijagnozu, trebat će vam dodatna istraživanja statusa fetusa – ultrazvučnu i invazivnu dijagnostiku. 

Kada se provodi studija

Evaluacija razvoja fetusa provodi se isključivo svim trudnim ženama u 1, 2 i 3 trimestra. Prvi put žena prolazi anketu od 10 do 14 tjedana trudnoće, optimalne rokove – 11-13 tjedana.

Stručnjaci provode ultrazvuk, čiji je cilj podići razvoj fetusa prema trudnoći, kao i mjerenja prostora za ovratnik. Ovaj pojam u opstetrici i ginekologiji ukazuje na područje skupine tekućine u zoni fetusnog vrata između kože i mekih tkiva.

Normalna naznaka debljine ovratnika je manja od 3 mm. U slučaju kada pokazivači premašuju normu, rizik od razvoja nekih plodnih anomalija nastaje. 

«Dvostruki test»

Ako postoje sumnje o odstupanjima u razvoju embrija, liječnik ne može instalirati nerazumne dijagnoze, dodatna istraživanja trebat će potvrditi sumnju.

U tu svrhu, biokemijski test krvi se provodi u 1 tromjesečju trudnoće tijekom perioda od 10-13 tjedana. Ova dijagnostička metoda je poznata pod nazivom «Dvostruki test», Provodi se tek nakon ultrazvuka, a usmjeren je na određivanje trudnica u krvi razine dva proteina – RARR-P i HGH. 

Ova metoda prenatalnog istraživanja ima još jedno ime – prenatalni prikaz trisomije.

S tim, stručnjaci mogu otkriti rizik od takvih anomalija fetusa u prvom tromjesečju:

• Down sindrom – trisomija 21 kromosomi;
• Edwards Sindrom;
• Defekt živčane cijevi. 

U pravilu, takva se dijagnoza provodi na kraju 1 tromjesečja svim trudnim ženama, a posebno svjedočanstvo o tome su:

• dob nakon 35 godina;
• spontani pobačaji u povijesti;
• nasljedne bolesti u bliskim rođacima;
• Alkoholizam, ovisnost o drogama;
• u blizini braka. 

U načelu, ova svjedočanstva ostaje ne samo za prenatalno skrining i tromjesečje, već i dva sljedeća i treća.

Provođenje prenatalnog probira u 1 tromjesečju omogućuje vam otkrivanje takvih uobičajenih anomalija kao Sindrom Patau, Turner, Cornel de Veliki. Za metodologiju zahtijeva postojanje ultrazvučnih rezultata, napravio ne ranije od tjedan dana prije analize. 

Uz dobivene rezultate, žena treba posjetiti kabinet genetike. Stručnjak uz pomoć posebnog programa, s obzirom na podatke o analizi, ocjenjuje rizike žene u trudnoći.

Prilikom izračunavanja pojedinačnih rizika, genetika uzima u obzir dob žene, njezinu težinu, etničku pripadnost, prisutnost kroničnih bolesti i nasljednih bolesti u sljedećim rođacima. 

Nakon savjetovanja s liječnikom, trudna žena može biti poslana za dodatnu sposobnost – biopsija sela Chorion. To je invazivna metoda, postupak se odnosi na složene manipulacije kada stručnjak uvodi alat za prikupljanje komora kroz abdominalni zid ili vrata maternice. Ovaj pojam označava strukturu iz koje se sastoji od posteljice.

Biopsija je vrlo opasan postupak, kada je netočno, krvarenje se može otvoriti s naknadnim pobačajem. 

Drugo tromjesečje

Predatalni pregled u 2 tromjesečje preporučuje se za 16-18 tjedana, ali se može održati do 20 tjedana. Tijekom tog razdoblja, u trudnoj ženi, krv se uzima na AFP, HCG, besplatna estrilla, studija je također poznata pod takvim imenom kao «Trostruki biokemijski pregled».

Liječnik ocjenjuje rizike razvoja anomalija, koji mogu biti na ovom datumu lansiranja fetusa, s obzirom na rezultate ultrazvuka i zaključak genetike napravljene u 1 tromjesečju. 

Ako postoje sumnje u specijalistu, može imenovati ženu za provođenje dodatnih invazivnih metoda istraživanja, kao što su:

• amniocenteza;
• korpocentis. 

Ove metode od 2 prenatalnog probira također zahtijevaju smetnje u majčinom tijelu i mogu voditi, kao što je biopsija komora, do smrti fetusa. Ultrazvuk u 2 tromjesečje provodi 20-24 tjedna.

Ultrazvučno istraživanje fetusa u 3 tromjesečje – za 32-34 tjedna. U to vrijeme, kasne anomalije se također mogu razviti, što se može vidjeti pomoću ultrazvuka.

Svako tromjesečje trudnoće karakteriziraju njegove značajke razvoja fetusa, a ne isključuju rizike od anomalija, kako bi potvrdili da će prenatalno probirati i kvalificirani stručnjaci pomoći.