Kako se trudnoći dijagnosticira nasljedna trombofilija??

Nasljedna i stečena trombofilija i trudnoća. Posljedice trombohidasta. Analiza na trombofiliju. Planiranje trudnoće i trudnoće s trombofilijom

Trombofilia se može naslijediti (kongenitalno) ili se dogoditi kada je izložen određenim čimbenicima (stečena). Kongenitalna patologija naziva se i genetski, jer su povrede dostupne na genetskoj razini. Bolest se manifestira na različite načine i često ne pokazuje uopće. Stečeni obrazac može se dogoditi nakon kirurške intervencije, ozljede, imobilizacije udova, trudnoće. Kao rezultat toga, vjerojatnost ozbiljnih zdravstvenih problema se povećava.

Nasljedna ili stečena trombofilija i trudnoća

Dok se nositi u tijelu žene uzdiže zgrušavanje krvi je normalan fiziološki fenomen. Tijelo posebno izaziva taj proces kako bi se smanjio gubitak krvi tijekom poroda i komplikacija (odvajanje posteljice, pobačaj).

Povećana koagulacija u nekim slučajevima dovodi do stvaranja trombomi, koji često postaje uzrok pobačaja u ranim rokovima i prijevremenim rođenjima u kasnije.

To je u trudnicama koje se najčešće osjećaju na nasljednom obliku trombofilije.

To je zbog pojave drugog kruga cirkulacije krvi – posteljice, jer ima dodatni teret na hemostazis sustavu.

Osim toga, placentni krug ima brojne značajke koje povećavaju rizik od formiranja patoloških krvnih ugrušaka u njoj.

Zdravi čimbenik u prirođenom i stečenom trombofiliju: posljedice

U pravilu, ova patologija je gotovo bezopasna, ali tijekom razdoblja plovidbe, to je veća opasnost, budući da se rizik od tromboze značajno povećava. Najmanja posljedica je pobačaj u ranim uvjetima. Često se događa da žene koje imaju nasljedni oblik bolesti rađaju prije vremena, oko 35 i 37 tjedana. Tromi u plovilima mogu dovesti do neuspjeha placenta, što zauzvrat izaziva fetus za postavljanje kisika ili njegovo kašnjenje u razvoju.

Lokalizacija tromboze može biti različita, ali kada se pojavljuje u protoku placentnog krvi do bebe, hranjive tvari prestaju teći u klinac, može se pojaviti posteljice, kvar razvoja, pobačaja, blijedi trudnoće ili prijevremeno rođenja. Prema statistikama, komplikacije se događaju nakon 10 tjedana, a prije tog vremena, bolest ne utječe na gestaciju.

U drugom tromjesečju, nasljedni faktor trombofilije se vrlo rijetko manifestira, ali se rizik značajno povećava nakon 30 tjedana.

U ovom trenutku razvijaju se teški oblici gestoze, kao i neuspjeh fetoplacentage.

Analiza tijekom trudnoće za nasljednu trombofilnu

Glavni način dijagnoze je test krvi, koji se provodi u nekoliko faza. Prvo provedite pregled. Glavna svrha istraživanja je identificirati patologije u određenom dijelu sustava koagulacije krvi. Zatim provodite određenu analizu na trombofiliju.

Testovi probira omogućuju vam da identificirate sljedeće vrste patologije:

• Hemorološka – krv postaje viskozna, povećanje hemokrita;
• Trombofilia na pozadini hemostaze – povećanje kapaciteta agregacije trombocita;
• Nedostatak primarnih antikoagulansa – Određivanje razine antitrombina;
• Patologija protiv poremećaja u sustavu fibrinolize – «Lisičine za ruke»;
• Autoimuni tip – prisutnost lupus antikoagulanta.

Krv treba predati nasljednom trombofiliju u prisutnosti kongenitalne patologije za najbliže rođake, kao i kada se ponavljaju pobačaji, zaostaju iza fetusa u razvoju, prisutnost simptoma purpure u novorođenčetom.

Nasljedna trombofilija: test krvi Invitro

Kompleksna genetska analiza je molekularna genetska studija gena koagulacije krvi, fibrinolize, receptore trombocita, metabolizam folne kiseline, promjena u kojoj dovodi do tromboze.

Za proučavanje pozitora možete koristiti i vensku krv i zaviriti (bukalni) epitel. Nije potrebna posebna priprema za istraživanje.

Klinički značajni geni koji dovode do nasljednog trombofilije mogu biti zadivljeni kao rezultat unutarnjih i vanjskih čimbenika. U pravilu, poremećaji u genima faktora fibrinolize i geni koagulacije krvi, enzimi koji kontroliraju metabolizam folne kiseline.

U potonjem slučaju, aterosklerotično i trombotsko oštećenje plovila često se događaju zbog povećane proizvodnje homocisteina hormona. Patologija također dovodi do povrede u stvaranju faktora koagulacije, u ulozi se također igra izborno.

U prisutnosti takvih mutacija, rizik razvoja problema s plovilima značajno se povećava, posebno u slučajevima kada postoji bilo koji faktor provokacija (prekomjernu težinu, hipodinamiku, tijek oralnih kontraceptiva i t. Ns.). Te mutacije najčešće dovode do nepovoljnog tijeka trudnoće (nepodnošljivo, razvojno kašnjenje).

Nasljedna (kongenitalna) trombofilija može biti uzrokovana mutacijom FGB gena. Kao rezultat toga, proizvodnja fibrinogena povećava, što dovodi do koronarne i periferne tromboze, tromboembolijske komplikacije tijekom razdoblja ležaja, u procesu isporuke i nakon djeteta.

Sveobuhvatna studija od 10 značajnih markera omogućuje genetski liječniku da klinički procijeniti rizik od razvoja bolesti, predvidjeti izgled srčanog udara, tromboembolizma, tromboze, kao i poremećaja hemostaza, odabrati optimalne mjere prevencije tijekom trudnoće kako bi saznali razloge odstupanja.

Planiranje trudnoće u nasljednom trombofiliji

Optimalno, naravno, da se uključe u prevenciju bolesti prije začeća. Odgovarajuća terapija jamči normalan placanting i implantacija embrija. Tretman na kasnijim datumima je također moguće, ali su značajno smanjene šanse za uspješnu trudnoću.

Tijekom planiranja djeteta potrebno je imati sanaciju žarišta infekcije – usnu šupljinu, genitalije i t. Ns., Budući da ti čimbenici mogu utjecati na razvoj patologije. Nakon operacije, čak i minimalno invazivno, morate uzeti antikoagulanse. Osim toga, potonji treba piti diljem zemlje, pa čak i nakon rođenja djeteta.

Kako bi se spriječila bolest, koriste se sljedeći lijekovi: grupni vitamini, folna kiselina, heparin male molekularne težine, prirodni progesteron, omega-3 kiselina.

Trudnoća i nasljedni oblik trombofilije: obavezna istraživanja

Buduće majke s takvom dijagnozom trebaju biti pod posebnim promatranjem. U prvom tromjesečju može doći do smanjenja vaskularizacije, što je izazvan čimbenik u razvoju kroničnog neuspjeha. Do 8 tjedana možete napraviti trodimenzionalnu ehografiju placentnog protoka krvi, koji će omogućiti da se identificiraju komplikacije u ranim uvjetima. Nakon toga, trudnoća treba pratiti fetometrijom, kardiotografijom i dopplerometrijom.

Prevencija komplikacija uključuje ponašanje anti-maziva terapije, što je sigurno za ženu i za dijete. Terapija se smatra uspješnim ako se ne dogodi tromboza, teški oblici gestoze, ne postoji opasnost od prekida trudnoće, znakove odgađanja posteljice i neuspjeha fetoplacentage. Terapija bi trebala dovesti do norme markera trombofilije.

Liječenje tijekom trudnoće nasljednog trombofilije

Glavni cilj terapije je upozorenje i eliminacija komplikacija. Konzervativno liječenje zahtijeva uporabu elastičnih zavoja ili posebnu pletenu kompresiju.

Ne možete stajati dugo vremena, kao i gravitaciju. Redovita umjerena tjelesna aktivnost, masaža, plivanje, phyto i elektromagnetska terapija, pravilna prehrana i masna hrana.

Medicinski tretman u venroznoj trombozi i drugim patologijama je da se uzimaju lijekovi koji poboljšavaju svojstva krvi i njezinu cirkulaciju, jačanje zidova posude (itd. Snaropejski kalcij). Akutna tromboza cerebralnih posuda bez intrakranijalnog krvarenja zahtijeva prijem antikoagulansa.

Da biste spriječili edem mozga propisani deksametazon ili radio.

Brinite o sebi i budite zdravi!